Внимание

  • В лаборатории И.В.Смолина участники Великой Отечественной Войны, ветераны войны в Афганистане обслуживаются бесплатно.
  • Инвалиды 1, 2 и 3 групп обслуживаются с 10% скидкой.
  • Для инвалидов-колясочников производится выезд на дом ( по предварительной договорённости).
  • Пенсионеры и дети до 14 лет обслуживаются с 5% скидкой.

График работы

Медицинский офис:
Бородина,124 А

Телефон: 93-10-24

Понедельник - пятница: 8:00-16:00

Обед: 13:30-14:00

Суббота: 9:00-12:00

Воскресенье - выходной

ул.Шайсултана Шаяхметова 110

Телефон: 39-73-24

Прием анализов: понедельник-пятница с 8.00-12.00.

Выдача анализов: с 12.00-16.00

Суббота, Воскресенье выходной


В медицинском офисе работает врач-эндокринолог высшей квалификационной категории Шевченко А. А.

График приема Шевченко А. А.

Понедельник - пятница:

10:00-14:00 (по записи)


Наши партнеры

г. Лисаковск

Фирма "Прима Мед"

г. Лисаковск, 3 микрорайон, дом 6, аптека Прима Мед.

тел. 8 7143 33 45 69

Забор биоматериала ПН-ПТ 8:00-9:00

г. Житикара

ТОО "MEDRI"

г. Житикара, ул. Ленина 25А (второй этаж)

тел. 4-92-49, 8 705 665 75 65, 8 775 357 50 66, 8 707 348 53 05

Фактор Виллебранда PDF Печать E-mail

Эрих Адольф фон Виллебранд (1870-1949) в 1926 г. впервые описал «наследственнуюпсевдогемофилию», которой страдали 10 из 13 членов одной семьи. Неукротимое кровотечение из любых ран, при удалении зубов, при менструации – вот типичные признаки болезни, описанной Виллебрандом. Но лишь в 1970-1971 гг. был открыт фактор, названный в честь Виллебранда. Этот фактор был описан и изучен позднее – в 1989-1990 гг. Было установлено, что болезнь Виллебранда связана с нарушением структуры и функции особого плазменного белка – ф. Виллебранда, который осуществляет 2 функции: способствует адгезии тромбоцитов и образованию тромба в месте повреждения сосуда, а также образует комплекс с антигемофильным ф. VIII.

Ф. Виллебранда – это гликопротеин, имеющий мультимерную структуру и состоящий из варьирующего числа субъединиц (от 2 до 100). Это самый крупный растворимый белок плазмы крови. Синтез ф. Виллебранда происходит в гранулах эндотелия и в мегакариоцитах и выделяется из гранул в ответ на различные стимулы.
Диагностика болезни Виллебранда представляет большие трудности, что обусловлено сложностью структуры этого белка и его гена и большого количества подтипов этого заболевания (более 20).